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El agua de mar y otros remedios
- 17 ene
- 24 Min. de lectura
El periodico español La Vanguardia de 145 años de antigüedad y con 375.000 lectores diarios ha escogido un tema de interés nacional a tratar.
La semana que viene sale un artículo sobre las inyecciones de Agua Marina. El énfasis se centra en el canal Movimiento Asistencia Integral de Telegram. Están maravillados de que la Dra. Popel en los talleres enseña a inyectar agua de mar a las personas enfermas.
Para la investigación del tema marino fue escogida la gran experta de 27 años Laura Cercós Tuset. Graduada en el Periodismo por la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona y colaboradora de fast- check in Verificat. La experta se dirigió por el correo electrónico a asistenciaintegral.info@protonmail.com Solicitó que “ Sra. Popel hiciera declaración sobre las Evidencias Científicas de Agua de mar, DMSO, Procaína para el tratamiento de Cáncer, Corazón, útero, pulmones…"
Con mucho gusto Dra. Popel informa que DMSO fue ampliamente estudiado y publicado en las revistas científicas para el tratamiento de Artritis, Cáncer gástrico y Colon, Curación de las heridas postquirúrgicas, cómo potente Analgésico, prevención de trombosis de stent cardíaco, agente quelante, curación de las piedras en la vesícula biliar, protector de los rayos X, diurético osmótico, criopreservación de tejidos y otros.
Sobre agua de mar está científicamente demostrado que controla azúcar en la sangre, mejora obesidad, reduce alergias, mejora las enfermedades de piel, mejora sistema inmune, es anticáncer y otros.
Y el último producto de interés para La Vanguardia es la procaína. Ha mostrado ser muy efectivo anestésico local para los dolores musculares y parte de la Terapia Neural con efectos ansiolíticos, antidepresivos y otros.
La Verificadora Laura Cercót Tuset pidió información sobre ¿”Dónde se adquieren las soluciones”? Le tengo que informar que tanto DMSO como Procaína se pueden comprar en Farmacia ya que son regulados por la Agencia Española del Medicamento. Además, DMSO se encuentra en todos los hospitales de España ya que es Crioconcervante de órganos y tejidos y se usa para Trasplante de Órganos y en la Reproducción Asistida. La procaína se usa ampliamente por los Odontólogos. Agua de mar se puede encontrar en forma de las ampollas de agua de mar de Quinton en las farmacias. Son las mismas que tomaba el famoso tenista mallorquin Rafa Nadal en sus Competiciones Mundiales.
El interés nacional también se centra en si la Dra. Popel está expulsada del Colegio de Médicos de Baleares y si puede ejercer medicina. Tengo que decir que legalmente no existe por el momento una expulsión firme ni efectiva ya que no hay ninguna resolución que no esté recurrida. Mi apreciado Gerente y compañero de 17 años de trabajo en Urgencias Dr. Bernardo Pax y el psiquiatra Presidente del Colegio de Médicos Dr. Carles Recasens solicitaron la suspensión de la actividad médica y la juez no estimó esa medida cautelar solicitada.
Personalmente, yo creo, que aunque me suspendieron del trabajo hospitalario en el año 2021 por avisar de los efectos adversos graves de la vacuna AstraZeneca, me pusieron multa de 200.000 euros, me llamaron negacionista en los juzgados, me embargaron las cuentas y tengo 25 juicios, aun así, no dejaré hacer consultas médicas y ayudar a la gente, ya que me sale de manera natural. Y por eso, apreciada Laura Cercót aprovecho darle un consejo médico gratuito: haga el trabajo que le guste y enfóquese en ayudar al prójimo, porque si lo hace por dinero o por obediencia ciega, su salud corre peligro. !Y cuidado con las Vacunas!
Y para facilitarle todavía más trabajo periodístico, adjunto El Informe con los estudios científicos, explicación y Bibliografía sobre los productos de interés.
Con mucho cariño para todos los españoles, Dra. Nadiya Popel.
CONCLUSIONES MÉDICAS Y CIENTÍFICAS:
DMSO, AGUA DE MAR, PROCAÍNA.
Puntos importantes sobre productos.
Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales.
Los requisitos para administrar las sustancias.
Pagina 1: La Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios, establece en su artículo 24 las garantías de disponibilidad de medicamentos en situaciones específicas y autorizaciones especiales.
En el apartado 3 de dicho artículo, se posibilita la prescripción y aplicación de medicamentos no autorizados a pacientes no incluidos en un ensayo clínico con el fin de atender necesidades especiales de tratamientos de situaciones clínicas de pacientes concretos; este acceso a medicamentos en investigación se conoce como uso compasivo. Según lo previsto en el Reglamento (CE) n.º 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31 de marzo de 2004, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos, sería de aplicación en situaciones clínicas comprometidas, entendiéndose como tales las enfermedades crónicas o gravemente debilitantes o aquellas que ponen en peligro la vida del paciente, y que no pueden ser tratadas satisfactoriamente con un medicamento autorizado y comercializado.
También existen condiciones de uso establecidas en la práctica clínica, pero no contempladas en la autorización del medicamento, a menudo por ausencia de interés comercial para la realización de los estudios necesarios para obtener la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Pagina 2:
Estos usos excepcionales de medicamentos en condiciones diferentes de las autorizadas caen dentro de la esfera de la práctica clínica, y por tanto, en el ámbito de responsabilidad del médico prescriptor, no requiriéndose una autorización caso por caso.
En todos estos casos de uso de medicamentos en condiciones especiales se debe aplicar escrupulosamente lo establecido por la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, que establece el derecho del paciente o usuario a decidir libremente, después de recibir la información adecuada, entre las opciones clínicas disponibles y establece asimismo las condiciones para obtener el consentimiento del paciente tras proporcionarle la información pertinente.
También sería interesante recordar la Independencia Clinica.
Adoptada por la 59 Asamblea General de la AMM, Seúl, Corea, octubre 2008 y enmendada por la 69ª Asamblea General de la AMM, Reikiavik, Islandia, octubre 2018.
La Asociación Médica Mundial, reconoce la esencia natural de la autonomía profesional y la independencia clínica del médico y establece que:
La autonomía profesional y la independencia clínica son elementos esenciales para prestar atención médica de calidad a todos los pacientes y poblaciones. La autonomía y la independencia profesionales son esenciales para prestar una atención médica de alta calidad y por ende en beneficio de los pacientes y la sociedad.
Consideración si los productos son medicamentos o no medicamentos.
Según AEMPS el Medicamento es toda sustancia o combinación de sustancias que se presente como proveedora de propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades en seres humanos, o que pueda usarse, o administrarse a seres humanos con el fin de restaurar, corregir, o modificar las funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica, inmunológica o metabólica, o de establecer un diagnóstico médico.
Los medicamentos pueden estar sujetos a la prescripción médica o no.
Los medicamentos se adquieren en las oficinas de farmacia, vienen con una forma farmacéutica determinada y el consumidor los adquiere a sabiendas de que son medicamentos.
Los remedios caseros son remedios tradicionales, a menudo a base de hierbas, plantas y alimentos, que se utilizan para aliviar síntomas y mejorar salud. Ejemplos de remedios caseros son ajo, jengibre, miel, cúrcuma, aloe vera, hierbabuena, agua, descanso, ejercicio y luz solar. A diferencia de medicamentos farmacéuticos, los remedios caseros no suelen estar regulados.
DMSO Dimetilsulfóido.
El Dimetilsulfóxido, conocido comúnmente como DMSO, fue descubierto en Rusia en 1886 por Saytzeff.
El dimetilsulfóxido (DMSO, CH3SOCH3) se obtiene como subproducto durante el procesamiento de pulpa de madera para fabricación de papel, y es líquido a temperatura y presión ambientes.
Se usó como solvente orgánico a partir de la década de 1940, y como criopreservante (estudios bibliografía punto 74.11) a partir de 1961. Es aprótico y altamente bipolar, en razón de la separación de cargas entre el oxígeno y el azufre, y, por ello, es miscible tanto con el agua como con solventes orgánicos. Puede formar complejos en sistemas biológicos con cationes metálicos, biomoléculas (hormonas, enzimas, eicosanoides) y drogas, al asociarse con pares de electrones no compartidos en aminas, alcoholes, ésteres y ácidos. Atraviesa rápidamente la epidermis y las membranas celulares sin dañarlas, facilitando la absorción del principio activo a través de dichas barreras, mejorando por tanto su biodisponibilidad.
El DMSO se introdujo en la práctica clínica para el tratamiento tópico de quemaduras (véase bibliografía punto 61.1), lesiones hipotérmicas en extremidades, y artritis (véase bibliografía 71.8). Posteriormente, numerosos reportes en la literatura documentaron su posible uso como antiinflamatorio (véase bibliografía punto 65.2), efectivo para disminuir el daño tisular causado por isquemia cerebral. Se ha administrado a pacientes con cáncer gástrico y de colon, en los cuales incrementa la longevidad. Cura las heridas (véase bibliografía punto 66.3) incluso postquirúrgicas (véase bibliografía 42.9). Es un analgésico potente (véase bibliografía 67.7)
También puede prevenir trombosis de los stents cardiacos además de ser quelante. (véase bibliografía puntos 77.14)
Funciones de DMSO:
1. DMSO actúa como agente quelante, disuelve el catión. Se facilita la acción del DMSO sobre el catión por las características que le otorga el oxígeno al DMSO. Es capaz de disolver las piedras de bilis en la vesícula biliar ( véase bibliografía 73.10)
2. El DMSO tiene propiedades radioprotectoras - atenua daño producido por la radiación reparando ADN. (véase 67.6). Se ha encontrado que el DMSO protege las enzimas y los ácidos deshidrogenados cuando es expuesto el organismo a los rayos X porque recoge los radicales libres.
3. Protege al cuerpo de las bajas temperaturas.
4. Estimula la actividad enzimática;
5. Penetra fácilmente a través de la barrera hematoencefálica
Absorción: La concentración óptima de absorción en la piel es de 70 a 90%.
Excreción: En el hombre, cuando se administra DMSO al 35% se demostró que era completamente eliminado en 48 horas. En la administración intravenosa en el hombre 80 por ciento de la dosis original del DMSO fue eliminada dentro de ocho días. El riñón es el órgano de mayor excreción. El hombre deshecha pequeñas cantidades de DMSO en el excremento.
Tiene indicaciones en: cistitis, daños a nivel de músculo, artritis reumatoide, osteoporosis, gota, tendinitis, dolor de espalda, hernia de disco, torceduras, osteomielitis, traumatismo cráneo-encefálico, cefaleas, neuritis, esclerodermia, cicatrices queloides, en cáncer, es un agente quelante en enfermedades degenerativas y se usa como diurético.
Las únicas partes que no tienen acción el DMSO son dientes y uñas.
Se ha comprobado que el DMSO lleva peróxido al miocardio y éste penetra con facilidad. El DMSO ejerce un marcado efecto inhibitorio sobre hongos, bacterias y parásitos en concentraciones del 30 al 50%. Se ha demostrado efecto antibacteriano para Pseudomona Aeruginosa. (véase bibliografía punto 63.5)
El DMSO actúa como un diurético osmótico, el volumen de orina se incrementa 10 veces más.
Cerebro (estudios bibliografía puntos 73.13): Entre los más beneficiosos efectos está su capacidad de proteger el cerebro durante los procesos quirúrgicos o después de traumatismos encefalocraneanos. El Dr. Maurice Albin, de la Universidad de Texas (Departamento de Ciencias de Salud) describió estos efectos en perros, al demostrar que la inyección de DMSO protege al cerebro contra el daño de traumatismos. Albin piensa que el producto atrapa sustancias que liberan las células traumatizadas y que podrían dañar células vecinas.
Los investigadores del cáncer también están interesados en el producto. David Housman y Robert Levenson del MIT (Massachusetts Institute of Technology), han encontrado que en tubos de ensayo, el DMSO revierte células malignas y las transforma en normales.( véase bibliografía 66.6) Este hallazgo, dicen ellos, no tiene una aplicación inmediata en el tratamiento del cáncer, pero puede ayudar a los investigadores a entender mejor el desarrollo de la enfermedad.
La FDA ha aprobado el uso de DMSO para la cistitis intersticial. El farmaco tiene nombre Rimso- 50 ( NDA#017788 ) para la cistitis intersticial.
Y también FDA lo aprobó como adyuvante para los alimentos.
Figura 6. DMSO aprobado por FDA con fármaco Rimso-50
Farmacocinética:
Es de elevada liposolubilidad, lo que le permite ser aplicado como la inyección sin aguja ya que atraviesa fácilmente la piel permitiendo la absorción de sustancias como insulina, heparina, fenilbutazona y sulfonamidas con buenos niveles sistémicos.
Estudios de Seguridad
Según SDS Dimetilsulfóxido Rotisolv > 99,99%
Toxicidad aguda Oral LD 50 – 28.300 mg
En un adulto promedio de 60 kg
Dosis tóxica 1699 ml
Se consume normalmente 5 ml al día
Entonces habría que superar por 300 la dosis habitual diaria
A nivel cutáneo LD 50 40.000 mg/ kg
La aplicación local se hace en friegas, o sea se aplican pocas gotas sobre la zona de dolor
Para un hombre de 60 kilos: dosis tóxica 3428 ml
Dosis empleada 5 ml
Entonces la dosis tóxica supera dosis habitual por 700 veces dosis empleada.
DMSO Dimetilsulfóido. Identificador del producto: DMSO DIMETILSULFÓXIDO 99,9% Información sobre las clases de peligro definidas en el Reglamento (CE) n.o 1272/2008:
DL50 oral - 28.000 mg/kg (rata).
Efectos peligrosos para la salud: En caso de exposición repetitiva, prolongada o a concentraciones superiores a las establecidas por los límites de exposición profesionales, pueden producirse efectos adversos para la salud en función de la vía de exposición:
Ingestión (efecto agudo): Toxicidad aguda: A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación.
Corrosividad/Irritabilidad: A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación
Inhalación (efecto agudo): Toxicidad aguda: A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación. Corrosividad/Irritabilidad: A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación.
Contacto con la piel y los ojos (efecto agudo): Contacto con la piel: A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación. Contacto con los ojos: A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación.
Efectos CMR (carcinogenicidad, mutagenicidad y toxicidad para la reproducción)
Carcinogenicidad: A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación. IARC: No relevante
Mutagenicidad: A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación.
Toxicidad para la reproducción: A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación.
3. E- Efectos de sensibilización: Respiratoria: A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación Cutánea: A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación.
Toxicidad específica en determinados órganos (STOT)-exposición única: A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación.
Toxicidad específica en determinados órganos (STOT)-exposición repetida: A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación.
H- Peligro por aspiración: A la vista de los datos disponibles, no se cumplen los criterios de clasificación
10.1 Reactividad: No se esperan reacciones peligrosas si se cumplen las instrucciones técnicas de almacenamiento de productos químicos. 10.2 Estabilidad química: Estable químicamente bajo las condiciones indicadas de almacenamiento, manipulación y uso.
10.3 Posibilidad de reacciones peligrosas: Bajo las condiciones indicadas no se esperan reacciones peligrosas que puedan producir una presión o temperaturas excesivas.
Propiedades de alteración endocrina El producto no cumple los criterios por sus propiedades de alteración endocrina..
La eliminación de DMSO del cuerpo se realiza por los pulmones y la piel y dura unas 72 horas.
Entonces vemos que la dosis Tóxica de DMSO para un adulto es de 1699 ml que supera por 700 veces dosis habitual que son 5 ml diluidos en agua.
En Resumen podemos decir que los productos que se usan son muy seguros si se usan en dosis terapéuticas. Podrían dar clínica irritativa aguda para los ojos, la piel o vía respiratoria si se usan dosis elevadas. Las dosis habituales usadas están muy por debajo de las dosis tóxicas.
También muy importante que no son cancerígenos ni mutágenos ni tóxicos para la reproducción.
No dejan ningún residuo en el cuerpo ya que se descomponen en moléculas naturales.
A parte, están respaldados por múltiples estudios científicos, revistas, libros y testimonios personales.
ESTUDIOS SOBRE DMSO- DIMETILSULFÓXIDO
64.1. Efecto del DMSO en el Proceso de Cicatrización de Quemaduras: Análisis Histológico y de Expresión Génica .• Referencia: Haghighi, F., Mohammadifar, M. A., Khodaii, Z., et al. (2021). Effect of DMSO on Burn Wound Healing Process: Histological and Gene Expression Analysis. Journal of Cosmetic Dermatology, 20(1), 181-187.• Conclusión: El estudio reveló que el DMSO tiene efectos positivos en el proceso de cicatrización de quemaduras, tanto a nivel histológico como en la expresión génica, lo que respalda su potencial aplicación en el tratamiento de este tipo de lesiones cutáneas
65.2. Efecto del Dimetilsulfóxido en la inflamación y toxicidad inducida por péptidos catiónicos
• Referencia: Barillo, D. J., Keaney, T. C., Doucet, M., Vosler, P. S., & Dixon, S. A. (2018). Dimethyl sulfoxide ameliorates inflammation and toxicity induced by cationic peptides. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 62(3), e01601-17. • Conclusión: El estudio sugiere que el DMSO tiene la capacidad de mitigar la inflamación y la toxicidad inducida por péptidos catiónicos, lo que podría tener implicaciones terapéuticas en diversas condiciones inflamatorias.
66.3. Revisión Sistemática de la Eficacia de la Aplicación Cutánea Tópica de Dimetilsulfóxido en la Cicatrización de Heridas y como Fármaco Antiinflamatorio• Referencia: Duimel-Peeters IGP, Houwing RH, Teunissen CP, Berger MPF, Snoeckx LHE, Halfens RJG. A Systematic Review of the Efficacy of Topical Skin Application of Dimethyl Sulfoxide on Wound Healing and as an Anti-Inflammatory Drug (2003).Wounds: A Compendium of Clinical Research & Practice • Conclusión: Esta revisión sistemática analiza la eficacia del DMSO en la cicatrización de heridas y como medicamento antiinflamatorio. Los resultados sugieren que el DMSO puede ser eficaz en ambas aplicaciones.
67.4. Dimetilsulfóxido atenúa la lesión testicular inducida por irradiación facilitando la reparación de la doble hebra de ADN. En resumen, nuestros hallazgos demuestran la eficacia radioprotectora del DMSO en el sistema reproductivo masculino, lo que justifica más estudios para su aplicación futura en la preservación de la fertilidad masculina durante la radioterapia convencional y los accidentes nucleares.
Oxid Med Cell Longev. 2022
68.5. Potencial uso de Dimetilsulfóxido en tratamiento de infecciones causadas por Preudomonas Aeruginosa. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Dec; 60(12): 7159–7169. Published online 2016 Nov 21. Prepublished online 2016 Sep 19. doi: 10.1128/AAC.01357-16
PMCID: PMC5118995PMID: 27645245 La capacidad del DMSO para atenuar la patogenicidad de P. aeruginosa apunta al uso potencial del DMSO como agente antipatogénico para el tratamiento de la infección por P. aeruginosa https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5118995/
69.6. La racionalidad de la implementación del dimetilsulfóxido como agente inductor de la diferenciación en la terapia del cáncer. Cancer Diagn Progn. 2023 Jan-Feb; 3(1): 1–8. Published online 2023 Jan 3. doi: 10.21873/cdp.10172 PMCID: PMC9801450PMID: 36632588 Esta revisión tuvo como objetivo resumir la evidencia científica y fundamentar el concepto de que el DMSO puede contribuir positivamente a la eficacia general del tratamiento del cáncer como un adyuvante que es seguro, económico y eficaz como agente terapéutico inductor de la diferenciación. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9801450/
70.7. Efectividad de un protocolo de tratamiento tópico con dimetilsulfóxido al 50% en el síndrome de dolor regional complejo tipo 1. M.Gaspar, M.Bovaira, Carrera- Hueso, M.Querol, A.Jimenez, L.Moreno. Conclusiones: La aplicación tópica de DMSO al 50% asociado a un algoritmo terapéutico
ha disminuido la intensidad del dolor en escala analógica visual (VAS), con resultados cada vez más cercanos a la ausencia del mismo, y una puntuación de mejoría en la encuesta de calidad de vida. El DMSO al 50% vía tópica, constituye una herramienta adicional en el arsenal terapéutico del SDRC tipo 1, con escasos efectos secundarios y que aporta una sensación global del alivio y disminución
de la rigidez. DOI: 10.1016/j.farma.2011.10.009
71.8. DMSO suprime la producción de citocinas inflamatorias de células sanguíneas humanas y reduce la artritis autoinmune Ingrid Elisia et al. Más uno . 2016. El uso de DMSO en la artritis justifica una mayor investigación para determinar su potencial terapéutico.
72.9. Métodos no quirúrgicos para prevención de necrosis de colgajo cutáneo tras mastectomía. Revisión sistemática y meta-analisis. Nicholas Tang MBBS, Henry Li MBBS, Yvonne Chow MBBS, FRACS, William Blake MBBS, FRACS Publicado por primera vez: 14 de noviembre de 2022 https://doi.org/10.1111/ans.18146
Se realizaron un total de 8.439 mastectomías en 7.895 pacientes. Los complementos preventivos no quirúrgicos que demostraron una reducción estadísticamente significativa en la necrosis del colgajo de mastectomía incluyeron ungüento tópico de nitroglicerina (P = 0,000), terapia de herida con presión negativa con incisión cerrada (P = 0,000), ungüento tópico de dimetilsulfóxido (P = 0,03), cilostazol oral (P = 0,03). = 0.032), y preacondicionamiento de calor local (P = 0.047). Conclusiones: Este estudio identifica múltiples complementos que pueden ayudar a prevenir la necrosis del colgajo de piel de mastectomía, especialmente en pacientes de alto riesgo. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ans.18146
73.10. Estudio de disolventes de la litiasis vesicular: empleo del dimetilsulfóxido / Solution of dimethylsulfoxide for gallstones dissolution Giménez, Mariano E; Mazzucco, Juan C; D'Amato, Miguel.
Rev. argent. cir ; 61(6): 255-7, dic. 1991. Ilus Resumen: Fueron analizados 40 cálculos vesiculares con tomografía axial computarizada, seleccionando 10 con los patrones tomográficos hipodenso, hiperdenso y anular; siendo sumergidos en soluciones de dimetil sulfoxido (DMSO) y DMSO(70%) +MTBE(30%). El DMSO tendría utilidad en los cálculos puros de bilirrubina (primitivos de la vía biliar principal)
74.11. Utilidad del dimetilsulfóxido para la criopreservación de las muestras de líquido sinovial: evaluación de la persistencia de contajes celulares, detección e identificación de cristalesAutor: López Bardón, Elsa
Resumen: Utilidad del dimetilsulfóxido para la criopreservación de las muestras de líquido sinovial: evaluación de la persistencia de contajes celulares, detección e identificación de cristales.
75.12. Estudio fisicoquímico de la mejora de la absorción percutánea mediante dimetilsulfóxido: determinantes cinéticos y termodinámicos de la transferencia de masa de alcanoles mediada por dimetilsulfóxido. ARTÍCULOS | VOLUMEN 75, NÚMERO 5, P479-486,MAYO DE 1986
La delaminación de la capa córnea y la desnaturalización de sus proteínas también parecen desempeñar un papel en la mejora de la difusión. https://doi.org/10.1002/jps.2600750512
76.13. Farmacología del dimetilsulfóxido en daño cardíaco y del SNC. Stanley W. Jacob y col. Representante Farmacéutico. 2009 marzo-abril. Los efectos del DMSO lo hacen potencialmente útil en el tratamiento de trastornos médicos que implican lesiones en la cabeza y la médula espinal, accidentes cerebrovasculares, disfunción de la memoria y cardiopatía isquémica.
77.14. El dimetilsulfóxido inhibe la expresión del factor tisular, la formación de trombos y la activación de las células del músculo liso vascular: una posible estrategia de tratamiento para los stents liberadores de fármacosGiovanni G. Camici et al. Circulación. 2006. Conclusiones: El DMSO suprime la expresión y actividad del FT, así como la formación de trombos; además, inhibe la proliferación y migración de VSMC. Dado su uso rutinario en la práctica clínica moderna, proponemos DMSO como una estrategia novedosa para recubrir stents liberadores de fármacos y tratar síndromes coronarios agudos.
AGUA DE MAR Y ORMUS
El agua de mar es un suplemento alimenticio de minerales.
Se compone de un 96,5% de agua (H2O) y un 3,5% de minerales. Los minerales están en forma de átomos con carga positiva o negativa (iones) que cuando se evapora el agua se convierten en sales (fluoruros, cloruros, bromuros, yoduros, etc.). El agua de mar se compone de 10 Macroelementos: Cloro, Sodio, Magnesio, Azufre, Calcio, Potasio, Bromo, Estroncio, Boro, Flúor; 95 Microelementos/ Oligoelementos: Hierro, Manganeso, Cobre, Sílice, Yodo, Fósforo. Cadmio, Titanio, Cromo, Talio, Germanio, Antimonio; Gases: Nitrógeno, Oxígeno, Dióxido de Carbono (carbonato y bicarbonato), Argón, Kriptón, Xenón, Neón.
El agua del mar se congela a -2ºC. A temperaturas entre 37ºC y 42ºC se potencia su acción terapéutica. Se aplica en los Centros de Talasoterapia.
René Quinton (1866-1925) biólogo y fisiólogo francés, que descubrió las similitudes entre el agua de mar y el líquido intracelular de los vertebrados publicó el libro “Agua de Mar, ambiente orgánico " en el que sienta las bases de la Terapia Marina.
La Terapia Marina de Quinton es el uso de agua de mar con fines terapéuticos. Estudio realizado en Tokio 2010. (véase bibliografía 83.6)
Demuestra una gran eficacia en el manejo de enfermedades en el ámbito de fisioterapia respiratoria ( ayuda en fibrosis quística ya que es mucolítica, vease bibliografía punto 83.2), otorrinolaringología, pediatría, gastroenterología, endocrinología, medicina deportiva, oftalmología, dermatología,
Se usa en deporte para mejorar la rápida recuperación. (véase bibliografía 85.4, 84.3)
Puede mejorar la hemoglobina y ayudar en anemia (véase bibliografía punto 82.1, 88.11)
Propiedades del agua de mar:
Ayuda a nuestro organismo a procesar mejor los alimentos, evitando digestiones pesadas. Ayuda en la absorción de nutrientes a través del tracto intestinal. Elimina el exceso de acidez de las células del cuerpo. Regula la presión arterial (mezclada con agua dulce).Ayuda a la regeneración celular. Limpia los pulmones de mucosidad. Ayuda a eliminar resfriados y congestión. Aporta dureza a los huesos (la deficiencia de sal, o consumir sal refinada, es una de las principales causas de la osteoporosis).
Regula el sueño.
Agua de mar es alcalina, pH 8.8.
Puede ayudar en obesidad y controlar azucar en sangre ( véase bibliografía 85.8)
Reduce la respuesta alérgica del cuerpo ( véase bibliografía 84.7)
Mejora las enfermedades de piel ( véase bibliografía 86.9)
Mejora sistema inmune (véase bibliografía 89.12)
Tiene potencial anticancerígeno (véase bibliografía 90.13)
ORMUS
Es un producto casero que se produce con agua de mar. David Radius Hudson en el año 1954 descubre Ormus, que es un suplemento alimenticio de minerales procedentes del mar, mayoritariamente magnesio.
Genera un patrón biofotónico en equilibrio en su campo electromagnético. Estos elementos pueden ser obtenidos a partir del agua de mar, rocas, tierra, plantas, agua de manantial, frutas. Propiedades: mejora el ánimo, fortalece sistema inmune, mejora sueño, es cicatrizante. ( véase bibliografía 93.4, 93.2, 92.1)
Se toma por la mañana 1 cucharita
No hay datos sobre toxicidad de agua de mar ni Ormus ya que son productos natuales.
CONCLUSIONES MÉDICAS Y CIENTÍFICAS:
El Dimetilsulfóxido (DMSO) es un producto natural obtenido con un 99,99% de pureza. Tiene indicaciones en muchas dolencias y enfermedades tal como se expone en el texto y ha sido aprobado por la FDA para la cistitis intersticial. Es antiinflamatorio, y es efectivo para disminuir el daño tisular causado por isquemia cerebral. Se ha administrado a pacientes con cáncer gástrico y de colon, en los cuales incrementa la longevidad.
Los productos de uso compasivo aquí referidos son beneficios para los pacientes y no causan ningún daño por aplicarse / tomarse a dosis desde 50 hasta 600 veces menores que las LD50 anunciados en la toxicología médica y farmacéutica.
ESTUDIOS SOBRE AGUA DE MAR
78.1.Marine Therapy and its healing properties. Alberola J, Coll F Current Aging Science 2013, 6, 63-75
La terapia marina y sus propiedades curativas Juan Alberola , FranciscoColl https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23895523/ Demuestra los efectos positivos de la solución isotónica e hipertónica de Quinton sobre las células mononucleares de sangre periférica. Se evalúa la viabilidad celular, la morfología, el número y el tamaño de las células agregadas; efectos positivos sobre la proliferación celular; efectos sobre la proliferación celular en diferentes poblaciones de linfocitos; efecto sobre la hemoglobina liberada al medio.
79.2. Solución salina hipertónica en el tratamiento de la enfermedad pulmonar en la fibrosis quística.
Emer P. Reeves, KevinMolloy, Kerstin Pohl, and Noel G.McElvaney.
Scientific World Journal. 2012; 2012:465230. doi: 10.1100/2012/465230. Epub 2012 May3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22645424/#:~:text=Therapies%20acting%20against%20airway%20mucus,liquid%20layer%20lining%20the%20airways Las terapias que actúan contra la mucosidad de las vías respiratorias en la fibrosis quística incluyen solución salina hipertónica en aerosol. Se ha demostrado que la solución salina hipertónica posee propiedades mucolíticas y ayuda a la eliminación mucociliar al restaurar la capa líquida que recubre las vías respiratorias.
80. 3. Cambios fisiológicos en deportistas como resultado de la ingesta de agua de mar esterilizada microfiltrada. Manuel Antonio Ballester Herrera VII Congreso de Setrade y XX Jornadas de Traumatología Deportiva; Valencia 2007 https://www.fundacionrenequinton.org/publicaciones-cientificas/
Conclusión: Se ha evidenciado que el uso del agua de mar microfiltrada en frío en deportistas favorece la recuperación de la fatiga.
81.4. Cambios fisiológicos en deportistas como resultado de la ingesta de agua de mar esterilizada microfiltrada 2ª Parte Manuel Antonio Ballester Herrera XXX FIMS World Congress of Sport Medicine; Barcelona 2008 https://www.fundacionrenequinton.org/publicaciones-cientificas/
Conclusión: A la vista de los resultados y comentarios de los deportistas, recomendaríamos la ingesta de agua de mar hipertónica como parte de programas de entrenamiento deportivo profesional y semiprofesional como una forma de aumentar la resistencia a la carga de trabajo a la que se ven sometidos los deportistas a lo largo de la temporada.
82.5.Tratamiento con solución salina hipotónica versus lavado nasal con solución salina normal de la sinusitis crónica pediátrica Shoseyov D, Bibi H, Shai P, Shoseyov N, Shazberg G, Hurvitz H.
Journal Allergy Clinical Immunology 1998 May; 101(5): 602-5 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9600495/
Conclusión: El lavado nasal con Solución salina hipertónica es un tratamiento eficaz de la sinusitis crónica.
83.6. Actividades inmunomoduladoras de la solución isotónica e hipertónica de Quinton 2ªParte. Sempere JM. International Congress of Immunology Tokyo 2010 https://www.fundacionrenequinton.org/publicaciones-cientificas/ Conclusiones: 1.-Las PBMN cultivadas in vitro con solución isotónica de Quinton, mantienen su morfología y viabilidad durante los cuatro días de cultivo, especialmente con ISO+. solución.
84.7. Reducción de las respuestas alérgicas de la piel y de la IgE sérica específica de
alérgenos y de las citocinas inductoras de IgE al beber agua de aguas profundas
en pacientes con rinitis alérgica Hajime K, Hideyuki T, Hirosho N. Otorhinolaryngologia Nova Crome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://web.archive.org/web/20080907210812id_/http://www.originalquinton.com/downloads/rinitis.pdf Actualmente se están investigando los mecanismos detallados de la reducción de las respuestas alérgicas.
85. 8. Efectos antiobesidad y antidiabéticos del agua de aguas profundas en ratones ob/ob. Hee Sun Hwan, Hyun Ah Kim, Sung Hak Lee, Jong Won Yun Mar Biotecnol (2009) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19083059/ Estos resultados sugieren que las actividades antidiabéticas y anti obesidad del agua de aguas profundas DSW estaban mediadas por la modulación de la expresión de moléculas específicas de la diabetes y la obesidad. En conjunto, estos resultados brindan la posibilidad de que la ingesta continua de DSW pueda mejorar la obesidad y la diabetes.
86.9. Beber agua de aguas profundas restaura el desequilibrio mineral en el síndrome de eccema/dermatitis atópica Hataguchy Y, Tai H, Nakajima H, Kimata H European Journal of Clinical Nutrition (2005) 49, 1093-1096 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16015263/ Resultados:Después de beber agua de aguas profundas, los niveles del mineral esencial, el potasio (K) disminuyeron significativamente, mientras que los niveles de selenio (Se) aumentaron. Por otro lado, beber agua de aguas profundas redujo significativamente los niveles de minerales tóxicos mercurio y plomo. Además, los síntomas cutáneos mejoraron en 27 de 33 pacientes. Conclusión:Estos resultados indican que las anomalías/desequilibrio minerales pueden estar implicados en la patogénesis del AEDS, y que beber agua de aguas profundas puede ser útil en el tratamiento del AEDS.
87.10. Efectos estimulantes de las aguas profundas equilibradas en la biogénesis y función mitocondrial
- Autores: Byung Geun Ha, Jung-Eun Park, Hyun-Jung Cho, Yun Hee Shon - Fuente: PUBMED (Plos One 2015 Jun 12)
88.11. Valoración terapéutica del agua de mar en modelos experimentales como terapia complementaria en anemia MÉDICAS UIS. Revista de los estudiantes de medicina de la Universidad Industrial de Santander
Autores: María Di Bernardo, Aribert Castro, Yasmin Morales, Sonia Boueiri, Sulay Brito, Carlos Rondón, Rosa Ortiz, Nathaly Hernández https://revistas.uis.edu.co/index.php/revistamedicasuis/article/view/4875
Conclusiones: el agua de mar isotónica resultó útil como terapia complementaria en los modelos experimentales, en casos de anemias causadas por dietas pobres en proteínas, vitaminas y minerales, y desencadenadas por medicamentos. MÉD.UIS. 2014;27(3):9-18. Palabras clave: Agua de Mar. Anemia. Modelos Biológicos. Hematología. pH.
89.12. Estudios in vitro para evaluar la actividad inmunomoduladora de la solución isotónica e hipertónica Quinton en células humanas de sangre periférica Las soluciones Quinton demuestran su actividad inmunomoduladora en células humanas de sangre periférica-Pacientes en Buenas Manos Autores: Dr. José Miguel Sempere y otros Resultados del estudio: El estudio confirma que los leucocitos cultivados in vitro con la solución isotónica, mantienen su morfología y viabilidad a lo largo del cultivo, sin estímulos añadidos, produciendo activación celular, provocando respuesta inmunológica y mostrando un claro incremento en la producción intracitoplásmica de algunas de las citocinas más importantes relacionadas con una activación de la inmunidad celular.
90.13 Inducción de la apoptosis en las líneas celulares oncológicas por los extractos bacterianos de la piscina de salmuera del Mar Rojo Fuente: PUBMED (BMC Complementa Altern Med 2013 Dec 5) Autores: Sunil Sagar, Luke Esau, Karie Holtermann, Tyas Hikmawan, Guishan Zhang, Ulrich Stingl, Vladimir B Bajic, Mandeep Kaur https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24305113/
Conclusión: En conjunto, el estudio ofrece hallazgos novedosos sobre el potencial anticancer de varias especies bacterianas halófilicas que habitan el Mar Rojo (a la profundidad de 1500-2500 m), que constituyen valiosos candidatos para un mayor aislamiento y caracterización de moléculas bioactivos.
91.14. Estudios Dr. Wilmer soler - Agua de Mar Vida
ESTUDIOS ORMUS MARINO
92. 1. Fluorescencia de rayos X en oro metálico y ORMUS
93.2.Fluorescencia de rayos X en arena fuente M-3, M-3 y precipitado de agua de mar
94.3. PARTING THE WET METHOD PRECIPITATES
95.4.AGUA DE MAR. SAL MARINA COMPLETA. ORMUS. Remedios mágicos y universales Pier Pellizzari Febrero 2023 El libro explica y demuestra los beneficios y el uso del Agua de Mar, de la Sal Marina Completa y de los Ormus, con explicaciones teóricas, prácticas y testimonios. Se basa en los descubrimientos de René QUINTON, de la práctica del autor y de los doctores Katrib y Wrastor. Se explica también la integración a la Leyes Biológicas de Hamer y a la Medicina China. Se introduce también al silicio orgánico.
96.5 ORMUS: La Piedra Filosofal
La materia que no puede explicarse con la química conocida.
97.6. Artur Sala -1973 (licenciado en física por la Universidad Autónoma de Barcelona. Ensayista y conferenciante, escribe con voz crítica sobre la ciencia y el conocimiento oculto).
En este octavo vídeo, de la serie ofrecida, profundiza en el tema del ORMUS, lo describe como una forma de materia que no es detectable por ningún espectrómetro de masas, y que no puede ser explicada con lo que hoy en día se sabe de química a partir de la tabla periódica. Este tema fue tratado en el antiguo blog la ciencia perdida en el artículo de Don Alberto Borrás Gabarró titulado “Ormus, ¿leyenda o realidad?”, publicado el 11 de julio de 2013, es importante el hecho de que se hable a continuación de la fusión y transmutación fría… se ve en los sucesivos vídeos que realizó Artur Sala
98.7 VIDEO Conferencia de David Hudson en dos partes.
99.8 Ormus, agua de mar mitos y realidades, usos y propiedades agrícolas. La piedra filosofal. Ernesto Pereda
100.9 PATENTES Patente británica de Hudson
101.10 Patente de Hudson en España
PROCAINA
Estudios sobre Procaína.
Procaína, epigenética y terapia neural en el cancer ¿una alternativa terapéutica?
Localización: Revista Médicas UIS, ISSN-e 1794-5240, ISSN 0121-0319, Vol. 24, Nº. 2, 2011, págs. 165-171
Idioma: español
Títulos paralelos:
Procaine, epigenetics and neural therapy, a therapeutic alternative?
Resumen
Una marca distintiva del cáncer humano desde la epigenética es el silenciamiento de los genes supresores de tumores, junto con la hipermetilación del ADN. En esta revisión se describe como la procaína es capaz de producir modificación epigenética en cuatro estudios de cáncer in vitro e in vivo, y como cuando se combina con otros fármacos antineoplásicos aumenta el índice terapéutico mejorando la actividad antitumoral. De esta manera, el objetivo es exponer una visión de conjunto de datos seleccionados que muestran los avances de la investigación de la epigenética del cáncer, entendida como el estudio de los mecanismos reversibles que interactúan sobre el ADN, modificando la expresión de genes sin alterar la estructura genética. Así mismo, la utilidad de un medicamento, la procaína, un anestésico local en la desmetilación del ADN y la consecuente reexpresión de genes supresores de tumores, así como su posible aplicación en la clínica desde la óptica de la terapia neural, una terapéutica alternativa en la cual se coloca un estímulo inespecífico en el organismo del paciente para que él mismo busque autoorganizarse hacia un estado de salud. Para ello, se realizó una búsqueda electrónica en Ágora, E-Libro, Ovid, Pubmed/Medline. (MÉD.UIS. 2011;24(2):165-71).
Vol. 43. Núm. 11.Páginas 604-610 (Noviembre 2011) Original
Estudio de intervención sobre el dolor subagudo y crónico en atención primaria: una aproximación a la efectividad de la terapia neural
Intervention study on subacute and chronic pain in Primary Care: an approach to the effectiveness of neural therapy
Olga Lóriz Peraltaa,, Almudena Raya Rejóna, David Pérez Moralesa, Alfonso Girona Amoresa, David Vinyes Casajoanab, Katia Puente de la Vega Costac
Equipo de Atención Primaria Badalona-6, Badalona, Barcelona, España
b Instituto de Terapia Neural, Sabadell, Barcelona, España
Cátedra de Terapia Neural, Universidad de Medicina de Berna, Berna, Suiza
Resumen Objetivo
Evaluar la efectividad de la TN para disminuir el dolor y el consumo de fármacos.
Diseño Estudio de intervención antes-después.
EmplazamientoCAP de Llefià en Badalona (Barcelona).
Participantes: 82 pacientes con edades entre 25 y 85 años que presentaban dolor que no remitió después de al menos un mes de evolución.
Mediciones principales: Se recogieron datos para la valoración de las variaciones del dolor y sobre el consumo de fármacos antes de la intervención y después a las 2 semanas, 3 meses y 6 meses mediante entrevista personal y para el dolor mediante la escala visual analógica (EVA).
Resultados: EVA media preintervención: 7,94 (DE: 1,68), EVA media a las 2 semanas 4,63 (DE: 2,79), a los 3 meses 3,74 (DE: 3,17) y a los 6 meses 3,48 (DE: 3,27) (p<0,001 en las 3 comparaciones, mediante test de Wilcoxon). En cuanto al consumo de fármacos después de la intervención, un 74,4% de los pacientes lo redujeron a las 2 semanas, un 76,8% lo redujeron a los 3 meses y un 80% a los 6 meses.
Conclusiones: La TN puede ser eficaz en disminuir el dolor así como el consumo de fármacos. Faltarían ensayos clínicos que lo confirmaran.
Hemos publicado un artículo en Auctores Online, con el título "Procaine Injections in Myofascial Tension Points in the Treatment of Anxiety Disorders: A Case Series". Este trabajo contribuye al avance del conocimiento científico sobre el uso de la terapia neural en el abordaje de los trastornos de ansiedad desde una perspectiva holística de la persona, y su impacto en el equilibrio del sistema nervioso.
David Vinyes (1, 2, 3*), Montserrat Muñoz-Sellart (1,2,3), Gemma Albareda Colilles (1,3,4), Michael I. Gurevich (3,5)
(1) Master of Permanent Training in Medical and Dental Neural Therapy, University of Barcelona-IL3, 08018 Barcelona, Spain.(2) Institute of Neural Therapy and Regulatory Medicine, 08202 Sabadell, Barcelona, Spain.(3) Neural Therapy Research Foundation, 08202 Sabadell, Spain.(4) Department of Psychiatry. Hospital del Mar. 08003 Barcelona, Spain.(5) Psychiatry, 11545 Glen Head, New York, USA.
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